本报见习记者 肖伟

    12月26日，景峰医药在北京召开长效玻璃酸钠Phase-II临床试验方案讨论会，并向与会各方报告了1.1类在研新药长效玻璃酸钠注射液的最新进展。目前，该项目Phase-I临床结束。公司副总裁兼董秘毕元表示：“试验结果显示安全性良好，耐受性较好。对于该药物顺利通过Phase-II临床试验奠定了基础。”

    长效玻璃酸钠注射液适应症为膝骨关节炎。作为一种生物可吸收产品，仅需通过关节内注射一次就能达到6个月以上的疗效，可持续缓解骨关节炎引起的疼痛。相对于常规治疗手段，长效玻璃酸钠注射液在上市后将满足广大膝骨关节炎患者对创新、高质量药品的可及性需求，显著改善膝骨关节炎患者临床顺应性，提高广大患者的生活质量。

    在该项目的PhaseⅡ临床试验方案研讨会上，与会专家发表各自观点并达成共识。景峰医药研发中心副总经理李杰博士表示：“景峰医药将一如既往的秉承创新、优质的核心价值理念，继续科学高效的推进Phase-II临床试验，争取尽快填补国产长效玻璃酸钠注射液治疗膝骨关节炎的空白。”

    毕元向《证券日报》记者表示：“玻璃酸钠的国内整体市场容量预计在40亿元左右。受国家政策影响，我们预计未来三年该市场将保持小幅平稳增长态势。目前，我们的项目竞争环境宽松，国内没有同类竞品临床在研。我们预计该项目将在2020年1月完成总结报告，并启动Phase-II临床试验准备工作。”

    她补充道，“临床前实验数据结果说明，我公司的长效玻璃酸钠注射液是安全的，可以显著减少现有产品的给药次数，该产品上市后将为膝骨关节炎患者提供较好治疗策略和性价比较高的选择，将使更多患者受益。”